作者 :康鑫醫(yī)藥 | 
日期 : 2024-01-02 10:47:262023年9月27日國家市場監(jiān)督管理總局令第84號公布自2024年1月1日起施行）
第一章 總 則
第一條 為了加強藥品經(jīng)營和藥品使用質(zhì)量監(jiān)督管理，規(guī)范藥品經(jīng)營和藥品使用質(zhì)量管理活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）《中華人民共和國疫苗管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》等法律、行政法規(guī)，制定本辦法。
第二條 在中華人民共和國境內(nèi)的藥品經(jīng)營、使用質(zhì)量管理及其監(jiān)督管理活動，應(yīng)當遵守本辦法。
第三條 從事藥品批發(fā)或者零售活動的，應(yīng)當經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準，依法取得藥品經(jīng)營許可證，嚴格遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、標準和規(guī)范。
藥品上市許可持有人可以自行銷售其取得藥品注冊證書的藥品，也可以委托藥品經(jīng)營企業(yè)銷售。但是，藥品上市許可持有人從事藥品零售活動的，應(yīng)當取得藥品經(jīng)營許可證。
其他單位從事藥品儲存、運輸?shù)认嚓P(guān)活動的，應(yīng)當遵守本辦法相關(guān)規(guī)定。
第四條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立藥品質(zhì)量管理體系，對本單位藥品購進、儲存、使用全過程的藥品質(zhì)量管理負責。使用放射性藥品等特殊管理的藥品的，應(yīng)當按規(guī)定取得相關(guān)的使用許可。
醫(yī)療機構(gòu)以外的其他藥品使用單位，應(yīng)當遵守本辦法關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)藥品購進、儲存、使用全過程的藥品質(zhì)量管理規(guī)定。
第五條 藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)等應(yīng)當遵守國家藥品監(jiān)督管理局制定的統(tǒng)一藥品追溯標準和規(guī)范，建立并實施藥品追溯制度，按照規(guī)定提供追溯信息，保證藥品可追溯。
第六條 國家藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理工作，對省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門的藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理工作進行指導。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理，負責藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售連鎖總部的許可、檢查和處罰，以及藥品上市許可持有人銷售行為的檢查和處罰；按職責指導設(shè)區(qū)的市級、縣級人民政府承擔藥品監(jiān)督管理職責的部門（以下簡稱市縣級藥品監(jiān)督管理部門）的藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
市縣級藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理，負責藥品零售企業(yè)的許可、檢查和處罰，以及藥品使用環(huán)節(jié)質(zhì)量的檢查和處罰。
國家市場監(jiān)督管理總局按照有關(guān)規(guī)定加強市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍的指導。
第七條 國家藥品監(jiān)督管理局制定藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及其現(xiàn)場檢查指導原則。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門可以依據(jù)本辦法、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及其現(xiàn)場檢查指導原則，結(jié)合本行政區(qū)域?qū)嶋H情況制定檢查細則。
第二章 經(jīng)營許可
第八條 從事藥品批發(fā)活動的，應(yīng)當具備以下條件：
（一）有與其經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)和人員；企業(yè)法定代表人、主要負責人、質(zhì)量負責人、質(zhì)量管理部門負責人等符合規(guī)定的條件；
（二）有依法經(jīng)過資格認定的藥師或者其他藥學技術(shù)人員；
（三）有與其經(jīng)營品種和規(guī)模相適應(yīng)的自營倉庫、營業(yè)場所和設(shè)施設(shè)備，倉庫具備實現(xiàn)藥品入庫、傳送、分揀、上架、出庫等操作的現(xiàn)代物流設(shè)施設(shè)備；
（四）有保證藥品質(zhì)量的質(zhì)量管理制度以及覆蓋藥品經(jīng)營、質(zhì)量控制和追溯全過程的信息管理系統(tǒng)，并符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求。
第九條 從事藥品零售連鎖經(jīng)營活動的，應(yīng)當設(shè)立藥品零售連鎖總部，對零售門店進行統(tǒng)一管理。藥品零售連鎖總部應(yīng)當具備本辦法第八條第一項、第二項、第四項規(guī)定的條件，并具備能夠保證藥品質(zhì)量、與其經(jīng)營品種和規(guī)模相適應(yīng)的倉庫、配送場所和設(shè)施設(shè)備。
第十條 從事藥品零售活動的，應(yīng)當具備以下條件：
（一）經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的，應(yīng)當按規(guī)定配備與經(jīng)營范圍和品種相適應(yīng)的依法經(jīng)過資格認定的藥師或者其他藥學技術(shù)人員。只經(jīng)營乙類非處方藥的，可以配備經(jīng)設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門組織考核合格的藥品銷售業(yè)務(wù)人員；
（二）有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、陳列、倉儲設(shè)施以及衛(wèi)生環(huán)境；同時經(jīng)營其他商品（非藥品）的，陳列、倉儲設(shè)施應(yīng)當與藥品分開設(shè)置；在超市等其他場所從事藥品零售活動的，應(yīng)當具有獨立的經(jīng)營區(qū)域；
（三）有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員，企業(yè)法定代表人、主要負責人、質(zhì)量負責人等符合規(guī)定的條件；
（四）有保證藥品質(zhì)量的質(zhì)量管理制度、符合質(zhì)量管理與追溯要求的信息管理系統(tǒng)，符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求。
第十一條 開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當在取得營業(yè)執(zhí)照后，向所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門申請藥品經(jīng)營許可證，提交下列材料：
（一）藥品經(jīng)營許可證申請表；
（二）質(zhì)量管理機構(gòu)情況以及主要負責人、質(zhì)量負責人、質(zhì)量管理部門負責人學歷、工作經(jīng)歷相關(guān)材料；
（三）藥師或者其他藥學技術(shù)人員資格證書以及任職文件；
（四）經(jīng)營藥品的方式和范圍相關(guān)材料；
（五）藥品質(zhì)量管理規(guī)章制度以及陳列、倉儲等關(guān)鍵設(shè)施設(shè)備清單；
（六）營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況，營業(yè)場所、倉庫平面布置圖及房屋產(chǎn)權(quán)或者使用權(quán)相關(guān)材料；
（七）法律、法規(guī)規(guī)定的其他材料。
申請人應(yīng)當對其申請材料全部內(nèi)容的真實性負責。
申請人應(yīng)當按照國家有關(guān)規(guī)定對申請材料中的商業(yè)秘密、未披露信息或者保密商務(wù)信息進行標注，并注明依據(jù)。
第十二條 藥品監(jiān)督管理部門收到藥品經(jīng)營許可證申請后，應(yīng)當根據(jù)下列情況分別作出處理：
（一）申請事項依法不需要取得藥品經(jīng)營許可的，應(yīng)當即時告知申請人不受理；
（二）申請事項依法不屬于本部門職權(quán)范圍的，應(yīng)當即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關(guān)行政機關(guān)申請；
（三）申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應(yīng)當允許申請人當場更正；
（四）申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應(yīng)當當場或者在五日內(nèi)發(fā)給申請人補正材料通知書，一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；
（五）申請材料齊全、符合形式審查要求，或者申請人按照要求提交全部補正材料的，應(yīng)當受理藥品經(jīng)營許可證申請。
藥品監(jiān)督管理部門受理或者不予受理藥品經(jīng)營許可證申請的，應(yīng)當出具加蓋本部門專用印章和注明日期的受理通知書或者不予受理通知書。
第十三條 藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自受理申請之日起二十日內(nèi)作出決定。
藥品監(jiān)督管理部門按照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及其現(xiàn)場檢查指導原則、檢查細則等有關(guān)規(guī)定，組織開展申報資料技術(shù)審查和現(xiàn)場檢查。
經(jīng)技術(shù)審查和現(xiàn)場檢查，符合條件的，準予許可，并自許可決定作出之日起五日內(nèi)頒發(fā)藥品經(jīng)營許可證；不符合條件的，作出不予許可的書面決定，并說明理由。
僅從事乙類非處方藥零售活動的，申請人提交申請材料和承諾書后，符合條件的，準予許可，當日頒發(fā)藥品經(jīng)營許可證。自許可決定作出之日起三個月內(nèi)藥品監(jiān)督管理部門組織開展技術(shù)審查和現(xiàn)場檢查，發(fā)現(xiàn)承諾不實的，責令限期整改，整改后仍不符合條件的，撤銷藥品經(jīng)營許可證。
第十四條 藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當在網(wǎng)站和辦公場所公示申請藥品經(jīng)營許可證的條件、程序、期限、需要提交的全部材料目錄和申請表格式文本等。
第十五條 藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當公開藥品經(jīng)營許可證申請的許可結(jié)果，并提供條件便利申請人查詢審批進程。
未經(jīng)申請人同意，藥品監(jiān)督管理部門、專業(yè)技術(shù)機構(gòu)及其工作人員不得披露申請人提交的商業(yè)秘密、未披露信息或者保密商務(wù)信息，法律另有規(guī)定或者涉及國家安全、重大社會公共利益的除外。
第十六條 藥品監(jiān)督管理部門認為藥品經(jīng)營許可涉及公共利益的，應(yīng)當向社會公告，并舉行聽證。
藥品經(jīng)營許可直接涉及申請人與他人之間重大利益關(guān)系的，藥品監(jiān)督管理部門作出行政許可決定前，應(yīng)當告知申請人、利害關(guān)系人享有要求聽證的權(quán)利。
第十七條 藥品經(jīng)營許可證有效期為五年，分為正本和副本。藥品經(jīng)營許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品經(jīng)營許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
第十八條 藥品經(jīng)營許可證應(yīng)當載明許可證編號、企業(yè)名稱、統(tǒng)一社會信用代碼、經(jīng)營地址、法定代表人、主要負責人、質(zhì)量負責人、經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式、倉庫地址、發(fā)證機關(guān)、發(fā)證日期、有效期等項目。
企業(yè)名稱、統(tǒng)一社會信用代碼、法定代表人等項目應(yīng)當與市場監(jiān)督管理部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照中載明的相關(guān)內(nèi)容一致。
第十九條 藥品經(jīng)營許可證載明事項分為許可事項和登記事項。
許可事項是指經(jīng)營地址、經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式、倉庫地址。
登記事項是指企業(yè)名稱、統(tǒng)一社會信用代碼、法定代表人、主要負責人、質(zhì)量負責人等。
第二十條 藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營范圍包括中藥飲片、中成藥、化學藥、生物制品、體外診斷試劑（藥品）、麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品、藥品類易制毒化學品、醫(yī)療用毒性藥品、蛋白同化制劑、肽類激素等。其中麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品、藥品類易制毒化學品、醫(yī)療用毒性藥品、蛋白同化制劑、肽類激素等經(jīng)營范圍的核定，按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
經(jīng)營冷藏冷凍等有特殊管理要求的藥品的，應(yīng)當在經(jīng)營范圍中予以標注。
第二十一條 從事藥品零售活動的，應(yīng)當核定經(jīng)營類別，并在經(jīng)營范圍中予以明確。經(jīng)營類別分為處方藥、甲類非處方藥、乙類非處方藥。
藥品零售企業(yè)經(jīng)營范圍包括中藥飲片、中成藥、化學藥、第二類精神藥品、血液制品、細胞治療類生物制品及其他生物制品等。其中第二類精神藥品、血液制品、細胞治療類生物制品經(jīng)營范圍的核定，按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
經(jīng)營冷藏冷凍藥品的，應(yīng)當在經(jīng)營范圍中予以標注。
藥品零售連鎖門店的經(jīng)營范圍不得超過藥品零售連鎖總部的經(jīng)營范圍。
第二十二條 從事放射性藥品經(jīng)營活動的，應(yīng)當按照國家有關(guān)規(guī)定申領(lǐng)放射性藥品經(jīng)營許可證。
第二十三條 變更藥品經(jīng)營許可證載明的許可事項的，應(yīng)當向發(fā)證機關(guān)提出藥品經(jīng)營許可證變更申請。未經(jīng)批準，不得擅自變更許可事項。
發(fā)證機關(guān)應(yīng)當自受理變更申請之日起十五日內(nèi)作出準予變更或者不予變更的決定。
藥品零售企業(yè)被其他藥品零售連鎖總部收購的，按照變更藥品經(jīng)營許可證程序辦理。
第二十四條 藥品經(jīng)營許可證載明的登記事項發(fā)生變化的，應(yīng)當在發(fā)生變化起三十日內(nèi)，向發(fā)證機關(guān)申請辦理藥品經(jīng)營許可證變更登記。發(fā)證機關(guān)應(yīng)當在十日內(nèi)完成變更登記。
第二十五條 藥品經(jīng)營許可證載明事項發(fā)生變更的，由發(fā)證機關(guān)在副本上記錄變更的內(nèi)容和時間，并按照變更后的內(nèi)容重新核發(fā)藥品經(jīng)營許可證正本。
第二十六條 藥品經(jīng)營許可證有效期屆滿需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當在有效期屆滿前六個月至兩個月期間，向發(fā)證機關(guān)提出重新審查發(fā)證申請。
發(fā)證機關(guān)按照本辦法關(guān)于申請辦理藥品經(jīng)營許可證的程序和要求進行審查，必要時開展現(xiàn)場檢查。藥品經(jīng)營許可證有效期屆滿前，應(yīng)當作出是否許可的決定。
經(jīng)審查符合規(guī)定條件的，準予許可，藥品經(jīng)營許可證編號不變。不符合規(guī)定條件的，責令限期整改；整改后仍不符合規(guī)定條件的，不予許可，并書面說明理由。逾期未作出決定的，視為準予許可。
在有效期屆滿前兩個月內(nèi)提出重新審查發(fā)證申請的，藥品經(jīng)營許可證有效期屆滿后不得繼續(xù)經(jīng)營；藥品監(jiān)督管理部門準予許可后，方可繼續(xù)經(jīng)營。
第二十七條 有下列情形之一的，由發(fā)證機關(guān)依法辦理藥品經(jīng)營許可證注銷手續(xù)，并予以公告：
（一）企業(yè)主動申請注銷藥品經(jīng)營許可證的；
（二）藥品經(jīng)營許可證有效期屆滿未申請重新審查發(fā)證的；
（三）藥品經(jīng)營許可依法被撤銷、撤回或者藥品經(jīng)營許可證依法被吊銷的；
（四）企業(yè)依法終止的；
（五）法律、法規(guī)規(guī)定的應(yīng)當注銷行政許可的其他情形。
第二十八條 藥品經(jīng)營許可證遺失的，應(yīng)當向原發(fā)證機關(guān)申請補發(fā)。原發(fā)證機關(guān)應(yīng)當及時補發(fā)藥品經(jīng)營許可證，補發(fā)的藥品經(jīng)營許可證編號和有效期限與原許可證一致。
第二十九條 任何單位或者個人不得偽造、變造、出租、出借、買賣藥品經(jīng)營許可證。
第三十條 藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當及時更新藥品經(jīng)營許可證核發(fā)、重新審查發(fā)證、變更、吊銷、撤銷、注銷等信息，并在完成后十日內(nèi)予以公開。
第三章 經(jīng)營管理
第三十一條 從事藥品經(jīng)營活動的，應(yīng)當遵守藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，按照藥品經(jīng)營許可證載明的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍，在藥品監(jiān)督管理部門核準的地址銷售、儲存藥品，保證藥品經(jīng)營全過程符合法定要求。
藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立覆蓋藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理體系。購銷記錄以及儲存條件、運輸過程、質(zhì)量控制等記錄應(yīng)當完整準確，不得編造和篡改。
第三十二條 藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當開展評估、驗證、審核等質(zhì)量管理活動，對已識別的風險及時采取有效控制措施，保證藥品質(zhì)量。
第三十三條 藥品經(jīng)營企業(yè)的法定代表人、主要負責人對藥品經(jīng)營活動全面負責。
藥品經(jīng)營企業(yè)的主要負責人、質(zhì)量負責人應(yīng)當符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的條件。主要負責人全面負責企業(yè)日常管理，負責配備專門的質(zhì)量負責人；質(zhì)量負責人全面負責藥品質(zhì)量管理工作，保證藥品質(zhì)量。
第三十四條 藥品上市許可持有人將其持有的品種委托銷售的，接受委托的藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當具有相應(yīng)的經(jīng)營范圍。受托方不得再次委托銷售。藥品上市許可持有人應(yīng)當與受托方簽訂委托協(xié)議，明確約定藥品質(zhì)量責任等內(nèi)容，對受托方銷售行為進行監(jiān)督。
藥品上市許可持有人委托銷售的，應(yīng)當向其所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告；跨省、自治區(qū)、直轄市委托銷售的，應(yīng)當同時報告藥品經(jīng)營企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。
第三十五條 藥品上市許可持有人應(yīng)當建立質(zhì)量管理體系，對藥品經(jīng)營過程中藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負責。藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的，藥品上市許可持有人應(yīng)當立即停止銷售，告知藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)停止銷售和使用，及時依法采取召回等風險控制措施。
第三十六條 藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營疫苗、醫(yī)療機構(gòu)制劑、中藥配方顆粒等國家禁止藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營的藥品。
藥品零售企業(yè)不得銷售麻醉藥品、第一類精神藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品、蛋白同化制劑、肽類激素（胰島素除外）、終止妊娠藥品等國家禁止零售的藥品。
第三十七條 藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當加強藥品采購、銷售人員的管理，對其進行法律、法規(guī)、規(guī)章、標準、規(guī)范和專業(yè)知識培訓，并對其藥品經(jīng)營行為承擔法律責任。
第三十八條 藥品上市許可持有人、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當向購藥單位提供以下材料：
（一）藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證復印件；
（二）所銷售藥品批準證明文件和檢驗報告書復印件；
（三）企業(yè)派出銷售人員授權(quán)書原件和身份證復印件；
（四）標明供貨單位名稱、藥品通用名稱、藥品上市許可持有人（中藥飲片標明生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地）、批準文號、產(chǎn)品批號、劑型、規(guī)格、有效期、銷售數(shù)量、銷售價格、銷售日期等內(nèi)容的憑證；
（五）銷售進口藥品的，按照國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件；
（六）法律、法規(guī)要求的其他材料。
上述資料應(yīng)當加蓋企業(yè)印章。符合法律規(guī)定的可靠電子簽名、電子印章與手寫簽名或者蓋章具有同等法律效力。
第三十九條 藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品時，應(yīng)當索取、查驗、留存本辦法第三十八條規(guī)定的有關(guān)材料、憑證。
第四十條 藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)購銷活動中的有關(guān)資質(zhì)材料和購銷憑證、記錄保存不得少于五年，且不少于藥品有效期滿后一年。
第四十一條 藥品儲存、運輸應(yīng)當嚴格遵守藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求，根據(jù)藥品包裝、質(zhì)量特性、溫度控制等要求采取有效措施，保證儲存、運輸過程中的藥品質(zhì)量安全。冷藏冷凍藥品儲存、運輸應(yīng)當按要求配備冷藏冷凍設(shè)施設(shè)備，確保全過程處于規(guī)定的溫度環(huán)境，按照規(guī)定做好監(jiān)測記錄。
第四十二條 藥品零售企業(yè)應(yīng)當遵守國家處方藥與非處方藥分類管理制度，按規(guī)定憑處方銷售處方藥，處方保留不少于五年。
藥品零售企業(yè)不得以買藥品贈藥品或者買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥、甲類非處方藥。處方藥不得開架銷售。
藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當開具標明藥品通用名稱、藥品上市許可持有人（中藥飲片標明生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地）、產(chǎn)品批號、劑型、規(guī)格、銷售數(shù)量、銷售價格、銷售日期、銷售企業(yè)名稱等內(nèi)容的憑證。
藥品零售企業(yè)配備依法經(jīng)過資格認定的藥師或者其他藥學技術(shù)人員，負責藥品質(zhì)量管理、處方審核和調(diào)配、合理用藥指導以及不良反應(yīng)信息收集與報告等工作。
藥品零售企業(yè)營業(yè)時間內(nèi)，依法經(jīng)過資格認定的藥師或者其他藥學技術(shù)人員不在崗時，應(yīng)當掛牌告知。未經(jīng)依法經(jīng)過資格認定的藥師或者其他藥學技術(shù)人員審核，不得銷售處方藥。
第四十三條 藥品零售連鎖總部應(yīng)當建立健全質(zhì)量管理體系，統(tǒng)一企業(yè)標識、規(guī)章制度、計算機系統(tǒng)、人員培訓、采購配送、票據(jù)管理、藥學服務(wù)標準規(guī)范等，對所屬零售門店的經(jīng)營活動履行管理責任。
藥品零售連鎖總部所屬零售門店應(yīng)當按照總部統(tǒng)一質(zhì)量管理體系要求開展藥品零售活動。
